Aunque los productos de silicona son relativamente respetuosos con el medio ambiente, al igual que otros productos, aún requieren certificación medioambiental y de seguridad. Por ejemplo, chicles, baberos de silicona y utensilios de cocina, ¿qué calificaciones de certificación deben aprobar estos productos de silicona para ingresar al mercado o exportar a Europa y América?
Certificación RoHSLa directiva nació en enero de 2{{10}}03, cuando el Parlamento Europeo y el Consejo emitieron la Directiva sobre la restricción del uso de ciertas sustancias peligrosas en equipos electrónicos y eléctricos (Directiva 2002/95/CE), marcando la primera vez que se presentó RoHS al mundo. En 2005, la Unión Europea complementó la resolución 2002/95/CE con una resolución 2005/618/CE, que definía claramente los valores límite para seis sustancias nocivas. El informe ROHS es un informe medioambiental que detecta principalmente seis metales pesados: plomo (Pb), cadmio (Cd), mercurio (Hg), cromo hexavalente (Cr (VI)), bifenilos polibromados (PBB) y éteres de difenilo polibromados (PBDE). ). La directiva RoHS enumera un total de seis sustancias nocivas, entre ellas plomo Pb, cadmio Cd, mercurio Hg, cromo hexavalente Cr6+, polibromobifeniléter PBDE y polibromobifenilo PBB. El contenido permitido de plomo (Pb), mercurio (Hg), cromo hexavalente (Cr6+), bifenilos polibromados (PBB) y éteres de difenilo polibromados (PBDE) en la directiva RoHS es del 0,1% (1000 ppm), y el cadmio (cd) es 0,01% (100 ppm). Este límite es la base legal para determinar si un producto cumple con la directiva RoHS. La Unión Europea implementó oficialmente RoHS el 1 de julio de 2006. En el futuro, no se permitirá la entrada al mercado de la UE de productos eléctricos y electrónicos que utilicen o contengan metales pesados, así como retardantes de llama como PBDE y PBB.
Certificación de HAPdetecta principalmente hidrocarburos aromáticos policíclicos. Los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) son hidrocarburos volátiles producidos durante la combustión incompleta de compuestos orgánicos como carbón, petróleo, madera, tabaco y polímeros orgánicos. Son importantes contaminantes ambientales y alimentarios, y hasta ahora se han descubierto más de 200 tipos de HAP. Una parte considerable de ellos son cancerígenos, como el benzo alfa pireno y el benzo alfa antraceno. Los HAP están ampliamente distribuidos en el medio ambiente y se pueden encontrar en todos los rincones de nuestras vidas. Cualquier lugar donde se procese, deseche, queme o utilice materia orgánica puede producir hidrocarburos aromáticos policíclicos.
Certificación ALCANCEimplica un alcance mucho más amplio. Ahora se ha agregado a 168 pruebas, que son el Reglamento de la UE sobre Registro, Evaluación, Licencia y Restricción de Productos Químicos, Evaluación, Autorización y Restricción de Productos Químicos es un sistema regulatorio de productos químicos establecido por la Unión Europea e implementado el 1 de junio de 2007. De hecho, afectará a los productos y procesos de fabricación en casi todas las industrias, desde la minería hasta la textil y la confección, la industria ligera, la electromecánica y otras industrias. Se trata de una propuesta regulatoria que involucra la seguridad en la producción, el comercio y el uso de sustancias químicas. El reglamento tiene como objetivo proteger la salud humana y la seguridad ambiental, mantener y mejorar la competitividad de la industria química de la Unión Europea y desarrollar capacidades innovadoras para compuestos no tóxicos e inofensivos, prevenir la fragmentación del mercado, aumentar la transparencia en el uso de productos químicos, promover experimentos sin animales, y perseguir el desarrollo social sostenible. REACH ha establecido el concepto de que la sociedad no debe introducir nuevos materiales, productos o tecnologías si sus peligros potenciales son inciertos.
Certificación FDA/LFGBLa FDA/LFGB realiza pruebas principalmente en medicamentos no alimentarios, como materiales en contacto con alimentos. La FDA es un informe de certificación de alimentos para los Estados Unidos, el LFGB es el informe de certificación de alimentos de la Unión Europea y la FDA/LFGB son dos estándares completamente diferentes. FDA: es una de las agencias implementadoras establecidas por el gobierno de EE. UU. dentro del Departamento de Salud y Servicios Humanos (DHHS) y el Departamento de Salud Pública (PHS). Como organización de gestión científica, la responsabilidad de la FDA es garantizar la seguridad de los alimentos, cosméticos, medicamentos, productos biológicos, equipos médicos y productos radiológicos producidos o importados en los Estados Unidos. Fue una de las primeras agencias federales con la función principal de proteger a los consumidores. Esta institución está estrechamente relacionada con la vida de todo ciudadano estadounidense. A nivel internacional, la FDA es reconocida como una de las agencias reguladoras de alimentos y medicamentos del mundo. Muchos otros países promueven y monitorean la seguridad de sus productos nacionales buscando y recibiendo asistencia de la FDA. Director de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA): Supervisión e inspección de alimentos, medicamentos (incluidos medicamentos veterinarios), dispositivos médicos, aditivos alimentarios, cosméticos, alimentos y medicamentos para animales, bebidas vinícolas con un contenido de alcohol inferior al 7% y productos electrónicos. ; Pruebas, inspección y certificación del impacto de las radiaciones ionizantes y no ionizantes generadas durante el uso o consumo del producto en la salud y seguridad humana. Según las regulaciones, los productos antes mencionados deben someterse a una inspección de la FDA para demostrar su seguridad antes de que puedan venderse en el mercado. La FDA tiene derecho a inspeccionar a los fabricantes y presentar demandas contra los infractores.
